Bezpieczeństwo produktu

Ogólne informacje na temat ustawy o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym oraz ustawy o bateriach z 2023 roku (WEEE)

Ustawa o zużytym sprzęcie elektronicznym i elektrycznym oraz ustawa o bateriach i akumulatorach opiera się na dyrektywie UE EPR 2012/19/UE. Reguluje ona dystrybucję, zwrot i właściwą utylizację zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego oraz baterii i akumulatorów na terenie UE. EPR (ang. Extended Producer Responsibility) oznacza rozszerzoną odpowiedzialność producenta.

Od 1 lipca 2023 r. m.in. w przypadku internetowych platform handlowych istnieje obowiązek sprawdzania, czy zarejestrowane urządzenia elektryczne sprzedawców są oznakowane zgodnie z dyrektywą WEEE.

Sprzedawcy towarów elektrycznych i elektronicznych z odpowiednich kategorii, a także sprzedawcy, którzy są określani jako producenci w rozumieniu ustawy o sprzęcie elektrycznym i elektronicznym, mogą sprzedawać swoje produkty tylko wtedy, gdy zarejestrowali je w krajowym niemieckim rejestrze zużytego sprzętu elektrycznego Stiftung ear.

Ponadto oferentom realizacji zamówień nie wolno składować, pakować, adresować ani wysyłać sprzętu elektrycznego lub elektronicznego sprzedawcy z brakującym lub nieprawidłowym wpisem w rejestrze WEEE. Z tego powodu podczas tworzenia oferty sprawdzamy wymagane informacje. Jeżeli w magazynie FBK nadal znajdują się produkty z brakującym lub nieprawidłowy wpisem w rejestrze WEEE, poinformujemy Państwa o tym i zorganizujemy zwrot tak szybko, jak to możliwe (chyba że właściwe informacje zostaną przez Państwa niezwłocznie przekazane).

Jeśli zamierzają Państwo za pośrednictwem Fulfillment by Kaufland sprzedawać przedmioty objęte przepisami ustawy o zużytym sprzęcie elektrycznym i elektronicznym oraz ustawy o bateriach i akumulatorach, prosimy o wcześniejsze zapoznanie się z ogólnymi wymogami prawnymi i upewnienie się, że w Portalu sprzedawcy zostały wprowadzone wszystkie istotne informacje. Więcej informacji na temat wymogów ustawowych jest przedstawionych tutaj lub na stronie stiftung ear.

Rozporządzenie w sprawie nadzoru rynku (oznakowanie CE)

Wymogi rozporządzenia w sprawie nadzoru rynku mają na celu ochronę konsumentów przed produktami niebezpiecznymi i niezgodnymi z przepisami UE oraz stworzenie takich samych warunków działania dla wszystkich podmiotów gospodarczych. W tym kontekście wprowadzono oznakowanie CE. Więcej informacji na temat rozporządzenia w sprawie nadzoru rynku jest przedstawionych tutaj.

Jeśli chcą Państwo oferować za pośrednictwem FBK produkty podlegające oznakowaniu CE, potrzebujemy następujących informacji:

Numer klienta
GTIN artykułu
Nazwa produktu / Typ produktu
Nazwa producenta wraz z adresem
Zdjęcie logo CE wraz z numerem na artykule i/lub opakowaniu. Logo CE musi być wyraźnie widoczne na zdjęciach i możliwe do przyporządkowania do artykułu.

Prosimy o przesłanie powyższych informacji na adres e-mail fbk-msr@kaufland-marketplace.com.

Po przesłaniu nam odpowiednich informacji na podany adres e-mail, mogą Państwo utworzyć przesyłkę i wysłać ją do nas.

Ogólny przegląd kategorii wymagających certyfikatu CE

Każdy sprzedawca ma obowiązek sprawdzić, czy jeden z produktów spełnia wymogi CE i przepisów UE:

Produkty związane ze zużyciem energii (2009/125/EG)
Sprzęt elektryczny (2014/35/EU)
Proste zbiorniki ciśnieniowe (2014/29/EU)
Zabawki (2009/48/EG)
Wyroby budowlane (2011/305/UE)
Kompatybilność elektromagnetyczna (produktów elektrycznych i elektronicznych), (2014/30/UE)
Środki ochrony indywidualnej (2016/425/UE)
Wagi nieautomatyczne (2014/31/UE)
Aktywne wyroby medyczne do implantacji (2007/47/WE)
Urządzenia do spalania paliw gazowych (2016/426/UE)
Kotły wody gorącej (92/42/EWG)
Materiały wybuchowe przeznaczone do użytku cywilnego (2014/28/UE)
Wyroby pirotechniczne (2013/29/UE)
Zabawki (2007/47/WE)
Urządzenia i systemy ochronne w obszarach potencjalnie zagrożonych wybuchem (2014/34/UE)
Łodzie i jachty rekreacyjne (2013/53/UE)
Dźwigi i elementy bezpieczeństwa do dźwigów (2014/33/UE)
Urządzenia ciśnieniowe (2014/68/UE)
Maszyny (2006/42/WE)
Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro (98/79/WE)
Urządzenia radiowe (2014/53/UE)
Urządzenia kolei linowych (2016/424/UE)
Urządzenia pomiarowe (2014/32/UE)